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Numero di documenti: 7.

B

Baldassarro, Vito Antonio (2018) Oligodendrocyte lineage regulation during development, adult life, inflammatory lesions and hypoxia/ischemia insults. Focus on Nuclear Receptors., [Dissertation thesis], Alma Mater Studiorum Università di Bologna. Dottorato di ricerca in Biologia cellulare e molecolare, 30 Ciclo. DOI 10.6092/unibo/amsdottorato/8487.

Bighinati, Andrea (2021) A preclinical study of spinal cord injury focused on cellular and molecular modifications as potential targets for innovative therapies, [Dissertation thesis], Alma Mater Studiorum Università di Bologna. Dottorato di ricerca in Scienze veterinarie, 33 Ciclo. DOI 10.48676/unibo/amsdottorato/9683.

Borjini, Nozha (2017) Early Markers of Microglia Activation in Inflammatory Diseases, [Dissertation thesis], Alma Mater Studiorum Università di Bologna. Dottorato di ricerca in Scienze biochimiche e biotecnologiche, 29 Ciclo. DOI 10.6092/unibo/amsdottorato/7895.

D

De Santis, Ilaria (2023) Content-aware approach for improving biomedical image analysis: an interdisciplinary study series, [Dissertation thesis], Alma Mater Studiorum Università di Bologna. Dottorato di ricerca in Scienze e tecnologie della salute, 35 Ciclo. DOI 10.48676/unibo/amsdottorato/10552.

Del Vecchio, Giovanna (2009) Modelli cellulari nella ricerca neurobiologica, [Dissertation thesis], Alma Mater Studiorum Università di Bologna. Dottorato di ricerca in Applicazioni biotecnologiche in neuromorfofisiologia, 21 Ciclo.

L

Lorenzini, Luca (2009) Modelli animali di malattia neurologica per lo sviluppo di terapie innovative, [Dissertation thesis], Alma Mater Studiorum Università di Bologna. Dottorato di ricerca in Applicazioni biotecnologiche in neuromorfofisiologia, 21 Ciclo.

S

Sivilia, Sandra (2007) Nerve growth factor in modelli di patologie sperimentali e spontanee, [Dissertation thesis], Alma Mater Studiorum Università di Bologna. Dottorato di ricerca in Applicazioni biotecnologiche in neuromorfofisiologia, 19 Ciclo. DOI 10.6092/unibo/amsdottorato/543.

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