Armenise, Nicola
(2016)
Sviluppo ambientalmente sostenibile di processi chimici e metodi sintetici innovativi focalizzati alla sintesi di nuove librerie molecolari, [Dissertation thesis], Alma Mater Studiorum Università di Bologna.
Dottorato di ricerca in
Chimica, 28 Ciclo. DOI 10.6092/unibo/amsdottorato/7478.
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Abstract
Questa tesi è mirata ad essere un lavoro che racchiude alcuni dei vari aspetti rilevanti che collegano la Green Chemistry alla sostenibilità ambientale. La tesi riguarda lo sviluppo sostenibile attraverso capitoli che concorrono alla progettazione di processi chimici eco-compatibili innovativi e approcci verdi per ridurre al minimo e/o rimediare l'inquinamento ambientale.
In questo contesto, il mio progetto di dottorato ha affrontato tre temi principali:
1. Progettazione, sintesi e caratterizzazione di nuove molecole di tensioattivo che impiegano materie prime rinnovabili, acido itaconico e ammine lipofile, come materiali di partenza; il Capitolo 2 descrive questo argomento.
2. Sviluppo di una procedura sostenibile finalizzata alla sintesi multicomponente a cascata di biarilcalconi in acqua pura o in condizioni di catalisi micellare; in quest'ultimo caso, uno dei tensioattivi precedentemente sintetizzati è stato ampiamente impiegato; il Capitolo 5 descrive questo argomento. Capitolo 3 e Capitolo 4 descrivono il contesto scientifico e le innovazioni più importanti che hanno aperto la strada a i risultati conseguiti durante il 2 ° anno del corso di dottorato; il primo è una panoramica sull'uso dell'acqua come solvente per reazioni organiche; il secondo è una panoramica sulle reazioni di cross-coupling e lo sfruttamento in questo contesto della catalisi micellare.
3. Progettazione, sintesi e impiego di ligandi di tipo fenantrolinico deuterati per l'ossidazione aerobica palladio catalizzata del metil-glucoside, consentendo un elevato miglioramento della prestazione in questa reazione impegnativa; il Capitolo 7 raccoglie i risultati ottenuti, mentre il capitolo 6 riassume i più importanti progressi ottenuti negli ultimi anni nelle ossidazioni aerobiche di alcoli palladio-catalizzate.
Abstract
Questa tesi è mirata ad essere un lavoro che racchiude alcuni dei vari aspetti rilevanti che collegano la Green Chemistry alla sostenibilità ambientale. La tesi riguarda lo sviluppo sostenibile attraverso capitoli che concorrono alla progettazione di processi chimici eco-compatibili innovativi e approcci verdi per ridurre al minimo e/o rimediare l'inquinamento ambientale.
In questo contesto, il mio progetto di dottorato ha affrontato tre temi principali:
1. Progettazione, sintesi e caratterizzazione di nuove molecole di tensioattivo che impiegano materie prime rinnovabili, acido itaconico e ammine lipofile, come materiali di partenza; il Capitolo 2 descrive questo argomento.
2. Sviluppo di una procedura sostenibile finalizzata alla sintesi multicomponente a cascata di biarilcalconi in acqua pura o in condizioni di catalisi micellare; in quest'ultimo caso, uno dei tensioattivi precedentemente sintetizzati è stato ampiamente impiegato; il Capitolo 5 descrive questo argomento. Capitolo 3 e Capitolo 4 descrivono il contesto scientifico e le innovazioni più importanti che hanno aperto la strada a i risultati conseguiti durante il 2 ° anno del corso di dottorato; il primo è una panoramica sull'uso dell'acqua come solvente per reazioni organiche; il secondo è una panoramica sulle reazioni di cross-coupling e lo sfruttamento in questo contesto della catalisi micellare.
3. Progettazione, sintesi e impiego di ligandi di tipo fenantrolinico deuterati per l'ossidazione aerobica palladio catalizzata del metil-glucoside, consentendo un elevato miglioramento della prestazione in questa reazione impegnativa; il Capitolo 7 raccoglie i risultati ottenuti, mentre il capitolo 6 riassume i più importanti progressi ottenuti negli ultimi anni nelle ossidazioni aerobiche di alcoli palladio-catalizzate.
Tipologia del documento
Tesi di dottorato
Autore
Armenise, Nicola
Supervisore
Dottorato di ricerca
Scuola di dottorato
Scienze chimiche
Ciclo
28
Coordinatore
Settore disciplinare
Settore concorsuale
Parole chiave
Green Chemistry, Renewable raw materials, Surfactants, Organic Synthesis in Water, Pd-catalyzed cross-coupling reactions, Surfactant-promoted cross-couplings, Multicomponent Cascade Synthesis, Biarylchalcones, Deuterated catalyst, Aerobic alcohol oxidations
URN:NBN
DOI
10.6092/unibo/amsdottorato/7478
Data di discussione
18 Aprile 2016
URI
Altri metadati
Tipologia del documento
Tesi di dottorato
Autore
Armenise, Nicola
Supervisore
Dottorato di ricerca
Scuola di dottorato
Scienze chimiche
Ciclo
28
Coordinatore
Settore disciplinare
Settore concorsuale
Parole chiave
Green Chemistry, Renewable raw materials, Surfactants, Organic Synthesis in Water, Pd-catalyzed cross-coupling reactions, Surfactant-promoted cross-couplings, Multicomponent Cascade Synthesis, Biarylchalcones, Deuterated catalyst, Aerobic alcohol oxidations
URN:NBN
DOI
10.6092/unibo/amsdottorato/7478
Data di discussione
18 Aprile 2016
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