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C

Castegnaro, Giovanni (2010) Lo studio di famiglie con patologia genetica per l'identificazione del gene malattia: sindrome di mungan e trombocitopenia autosomica dominante (thc2) , [Dissertation thesis], Alma Mater Studiorum Università di Bologna. Dottorato di ricerca in Biochimica, 22 Ciclo. DOI 10.6092/unibo/amsdottorato/2685.

V

Venturi, Beatrice (2010) Trapianto di cellule staminali autologhe geneticamente modificate per il trattamento di patologie metaboliche del fegato: approccio di terapia genica ex vivo per la sindrome di Crigler Najjar tipo I, [Dissertation thesis], Alma Mater Studiorum Università di Bologna. Dottorato di ricerca in Biochimica, 22 Ciclo. DOI 10.6092/unibo/amsdottorato/2524.

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