Lo studio di famiglie con patologia genetica per l'identificazione del gene malattia: sindrome di mungan e trombocitopenia autosomica dominante (thc2)

Castegnaro, Giovanni (2010) Lo studio di famiglie con patologia genetica per l'identificazione del gene malattia: sindrome di mungan e trombocitopenia autosomica dominante (thc2) , [Dissertation thesis], Alma Mater Studiorum Università di Bologna. Dottorato di ricerca in Biochimica, 22 Ciclo. DOI 10.6092/unibo/amsdottorato/2685.
Documenti full-text disponibili:
[img]
Anteprima
 Documento PDF (Italiano) - Richiede un lettore di PDF come Xpdf o Adobe Acrobat Reader
Download (2MB) | Anteprima

Abstract

Abstract
Tipologia del documento
Tesi di dottorato
Autore
Castegnaro, Giovanni
Supervisore
Romeo, Giovanni
Dottorato di ricerca
Biochimica
Scuola di dottorato
Scienze biologiche, biomediche e biotecnologiche
Ciclo
22
Coordinatore
Lenaz, Giorgio
Settore disciplinare
Area 06 - Scienze mediche > MED/03 Genetica medica
Settore concorsuale
Area 06 - Scienze mediche > 06/A - Patologia e diagnostica di laboratorio > 06/A1 Genetica medica
Parole chiave
homozygosity mapping pseudo-ostruzione intestinale CIIP ANKRD26 MASTL THC2 trombocitopenia piastrinopenia esofago barrett
URN:NBN
urn:nbn:it:unibo-2026
DOI
10.6092/unibo/amsdottorato/2685
Data di discussione
7 Giugno 2010
URI
http://amsdottorato.unibo.it/id/eprint/2685

Altri metadati

Statistica sui download

Vedi altre statistiche

Gestione del documento: Visualizza la tesi

© ALMA MATER STUDIORUM - Università di Bologna, 2007-2024.

^